职位描述：

1、  查阅相关文献，独立设计、实施合成路线；

2、  作为产品经或项目负责人，独立或带领团队完成重大项目；

3、  具有研发管理能力，能够进行人才培养和项目管理。

职位要求：

1、务实、勤奋好学，有较好的自学能力

2、性格主动、乐观，富有激情，有较好的沟通表达和团队协作能力

3、讲真话、办实事

4、能够发展的看待问题

5、有共赢思维，认可集体奋斗，懂得感恩

6、本科及以上学历，化学、药化、精细化工类相关专业，两年及以上同等岗位工作经验

7、 热爱化学，有长期在化学行业发展的志向

职位描述：

1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计

2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目

3.解决实验中出现的部分问题

4.指导下级成员完成项目工作

5.清晰完整地完成实验记录，实验报告书

职位要求：

1.硕士学历或本科学历并有一年以上有机合成工作经验，有机化学或药物化学及相关专业；

2.有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；’

3.良好的责任心及团队协作精神。

职位描述：

1. 1.在法规下, 领导QC实验室的日常工作, 包括人员的资质, 仪器校正，维护, 物料/试剂的有效性, 数据文件的完整性等等。配合QA从事规律性的相符性内审和外部审计工作。

2.  

2. 遵照相关SOP, 执行中控测试, 起始物料,试剂, 中间体的质量检测和放行工作。

3. 负责分析方法的开发，与研发部门密切配合，指导编写分析方法验证方案,执行验证实验,完成验证报告。

4. 确认QC部门的需求以不断提升其能力,包括提高员工操作水准,设备升级,增加以及更新SOP,加强GMP理念,以确保分析数据可靠性,真实性,可追溯性,以及记录档案的规范化/制度化。

5. 领导交付的其他工作。

职位要求：

1.化学、制药、药学等相关专业本科以上学历。

2.具有2年以上主管领导经验,有较强的领导能力,良好的口头和书面沟通能力

3.具有相关分析技术的实践动手经验和一定的理论知识，能熟练使用HPLC/GC等各种分析仪器，精通掌握各种理化分析

4.责任心强，工作严谨、细心

5.能够查阅各种文献资料，独立的进行一般产品的分析方法开发

职位描述：

1、建立并完善和提高公司质量体系，推进质量保证系统的有效运行，确保物料、产品符合经批准的要求和质量标准；

2、审核公司所有GMP相关的文件，并监督各部门GMP的执行情况；

3、负责公司内审和外部审计工作；

4、协调确认和验证相关的工作；

5、负责审核产品放行相关记录；

6、负责生产、检验等现场数据合规性的审核；负责偏差管理、变更管理、OOS管理的监督指导工作；

7、积极完成交付的其他工作任务。

职位要求：

1、化学、制药或药学相关专业，全日制本科及以上学历；

2、3年以上药企生产企业质量工作经验，其中至少2年以上QA岗位工作经验；

3、有欧美、日本等法规市场审计经验者优先；

4、熟悉医药相关的法律、法规、指导原则、国家标准及行业标准等，并能熟练运用于工作实践中；

5、良好的沟通、组织协调能力、团队管理能力；

6、具有较强的主观能动性，严谨认真的工作态度，坚持原则，责任心强。

职位描述：

1、负责公司产品的国内外专利的撰写，申请、专利授权补助的申请；

2、负责专利文献的检索及整理，技术交底书的修改，专利调研报告的编写，专利问题的解答等；

3、负责专利事务管理，包括专利神奇过程中的流程管理、档案管理、专利撰写、答案审查意见；

4、负责查询产品在各国的数据保护情况，收集专利挑战，诉讼信息；

5、负责收集公司产品相关领域知识产权信息，协助部门负责人制定知识产权战略；

6、领导交付的其他工作。

职位要求：

1、本科以上学历，化学、药学、制药相关专业；

2、1年以上化学基础研究的工作经验；

3、了解专利法及商标法，具备专利检索的能力，精通专业英语，能正确理解国内外文献内容，熟悉专利申请流程以及具有撰写专利申请稿的能力。

4、具有很好的沟通能力和协调能力，性格开朗，有很强的责任心，工作细心，认真负责。

5、文字功底较强，能够主动完成职责工作。